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El analisis de expresion genica diferencial se ha utilizado con exito para identificar biomarcadores espedficos prostata npl cancer de prostata al comparar tejidos de prostata malignos con no malignos. Recientemente, se utilizo prostata npl nuevo metodo bioestadfstico denominado analisis del conjunto de caractensticas prostata npl de cancer COPA para identificar genes que se expresan diferencialmente en un subconjunto de canceres de prostata.

Se demostro que la sobreexpresion de ETV5 in vitro induda un programa invasivo de transcripcion.

Estas fusiones pueden explicar la sobreexpresion aberrante dependiente de androgenos de los miembros de la familia ETS en subconjuntos de cancer de prostata porque TMPRSS2 esta regulado por androgenos.

El descubrimiento de la fusion del gen TMPRSS2-ERG y el hecho de que el Prostata npl es el proto-oncogen mas frecuentemente sobreexpresado descrito en celulas epiteliales malignas de la prostata sugiere su papel prostata npl la tumorigenia de prostata.

Se ha descubierto que el gen que codifica la prostata npl racemasa AMACR en el cromosoma 5p13 aumenta constantemente en el cancer de prostata.

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La expresion prostata npl AMACR no se ha detectado prostata npl glandulas atroficas, hiperplasia basocelular y epitelio urotelial o metaplasia. Combinado con una tincion para p63, un marcador de celulas basales que falta en el cancer de prostata, AMACR facilito enormemente la identificacion de las celulas malignas de la prostata. Su alta expresion y la especificidad de celulas cancengenas implican que AMACR tambien puede ser un candidato para el desarrollo de sondas moleculares que pueden facilitar la identificacion del cancer de prostata mediante modalidades de diagnostico por la imagen no invasivas.

Un pequeno estudio indico que un analisis cuantitativo en tiempo real prostata npl PCR en muestras de orina obtenidas despues del masaje de prostata tiene potencial para excluir a los pacientes con enfermedad clmicamente insignificante cuando la expresion de AMACR ARNm se normaliza para PSA. prostata npl

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Utilizando el analisis en chip de ADNc, prostata npl ha demostrado que la hepsina, una serina proteasa transmembrana de tipo II, es uno de los genes sobreexpresados de manera mas diferenciada en prostata npl cancer de prostata en comparacion con el tejido prostatico normal y el tejido de HPB. Tambien ha habido una correlacion significativa entre el prostata npl de hepsina y grado tumoral.

Otros estudios tendran que determinar la especificidad hfstica de la hepsina y el valor diagnostico de esta serina proteasa como un nuevo marcador serico. Dado que la hepsina aumenta en los prostata npl avanzados y mas agresivos, ello sugiere un papel como marcador pronostico del tejido para determinar la agresividad de un tumor.

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La telomerasa, ribonucleoprotema, participa en la smtesis y reparacion de telomeros prostata npl tapan y protegen los extremos de los cromosomas eucariotas. Los telomeros humanos consisten en repeticiones en tandem de la secuencia TTAGGG asf como en varias protemas de union diferentes. Durante la division celular los telomeros no pueden replicarse completamente prostata npl se voleran mas cortos.

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En las celulas tumorales, incluidas las celulas de cancer de prostata, los telomeros son prostata npl mas cortos prostata npl en las celulas normales. En las celulas cancerosas con telomeros cortos, se requiere actividad de la telomerasa para escapar al envejecimiento y para permitir el crecimiento inmortal. Un pequeno estudio prostata npl 36 muestras la actividad de la telomerasa se ha prostata npl para detectar celulas de cancer de prostata en la orina evacuada o el lavado de la uretra despues del masaje de prostata.

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La cuantificacion de la subunidad catalftica de la telomerasa, hTERT, mostro una sobreexpresion media de hTERT ARNm de prostata npl veces en los tejidos de prostata npl de prostata en comparacion con los tejidos normales de la prostata.

Se encontro una relacion significativa entre la expresion de hTERT y la fase tumoral, pero no con la puntuacion de Gleason. Esto puede ocasionar falsa positividad.

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Como tal, la medicion prostata npl de hTERT en Kquidos corporales no es muy prometedora como herramienta de diagnostico para el cancer de prostata. El antigeno de membrana espedfico de la prostata PSMA es una glucoprotema transmembrana que se expresa en la superficie de las celulas epiteliales prostata npl la prostata.

La expresion de PSMa parece estar restringida a la prostata.

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Se ha demostrado que la PSMA prostata npl en el tejido del cancer de prostata en comparacion con los tejidos benignos de prostata. Recientemente, se ha demostrado que la alta expresion del PSMA prostata npl casos de cancer de prostata se correlaciona con el grado tumoral, la fase patologica, la aneuploidfa y recurrencia bioqmmica.

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Su utilidad clmica prostata npl marcador de diagnostico o pronostico del cancer de prostata se ha visto obstaculizada por la falta de un inmunoanalisis sensible para esta protema. Se demostro que las cantidades medias de PSMA en el suero para pacientes con cancer prostata npl prostata eran significativamente mas altos en comparacion con las de los hombres con HBP y referencias sanas.

Estos descubrimientos implican un papel de PSMA en el suero para distinguir hombres con hBp de pacientes con cancer de prostata.

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Sin embargo, se necesitan mas estudios para evaluar su valor diagnostico. Se demostro que las cantidades medias de PSMA en el suero para pacientes prostata npl cancer de prostata eran significativamente mayores en comparacion con las de hombres con HBP y referencias sanas.

En los tejidos prostata npl cancer de prostata, la expresion de PSMA es mas dominante. Debido a su expresion espedfica en las celulas epiteliales de prostata y su aumento en el cancer de prostata, PSMA se ha convertido en el objetivo para los tratamientos. Las estrategias propuestas van desde toxinas dirigidas y radionuclidos hasta agentes inmunoterapeuticos.

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Los estudios de hibridacion in situ mostraron la expresion mas alta de los transcritos de prostata npl en el adenocarcinoma de la prostata y baja a ninguna expresion en el tejido de la HBP.

La sobreexpresion media de 6-catenina en el cancer de prostata en comparacion con la HBP es de 15,7 veces. Tanto la PCR cuantitativa como el analisis prostata npl hibridacion in prostata npl no pudieron encontrar una correlacion entre la expresion de 6-catenina y las puntuaciones de Gleason.

El aumento de la expresion de 6-catenina en el prostata npl de prostata humano produce alteraciones del ciclo celular y genes de supervivencia, favoreciendo de este modo la evolucion del tumor. Se detecto 6-catenina en prostasomas de la orina humana evacuada prostata npl celulas.

La inmunorreactividad de 6-catenina aumento significativamente en la orina de pacientes con cancer prostata npl prostata. Se necesitan mas estudios para evaluar su posible utilidad en el diagnostico de cancer de prostata. Se ha identificado PCA3, anteriormente conocido como DD3, utilizando analisis diferencial de visualizacion.

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Se encontro que el PCA3 estaba muy sobreexpresado en tumores de prostata en comparacion con el prostata npl prostatico normal del mismo paciente usando analisis prostata npl inmunotransferencia Northern.

Ademas, la expresion de PCA3 esta restringida al tejido prostatico, es decir, no se ha encontrado expresion en otros tejidos humanos normales.

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de pacientes con diagnóstico de Cáncer de Próstata atendidos en el Hospital de MAP Score y PRF severa es segura y reproducible durante la NPL. Mediante​.

El poder de cuantificacion exacto de este analisis mostro un aumento medio de 66 veces de PCA3 en el tejido del cancer de prostata en comparacion con el tejido prostatico normal. Esto indicaba que PCA3 era capaz de detectar un prostata npl numero de celulas tumorales en un fondo enorme de celulas normales. No blood transfusions were required. There were only 4 patients that presented post operative acute urinary prostata npl, requiring catheterization for a few days; all of them achieved prostata npl voiding posteriorly.

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Dado que las alteraciones geneticas a menudo conducen a protemas mutadas o alteradas, perdiendo peso vfas de senalizacion de prostata npl celula pueden prostata npl afectadas. Eventualmente, esto puede conducir a una ventaja de crecimiento o supervivencia de una celula cancerosa. Prostata npl proteomica estudia la identificacion de protemas alteradas en relacion con su estructura, cantidad y modificaciones tras la traduccion.

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Ademas, la espectrometna de masas MS en tiempo de vuelo mediante desorcion-ionizacion por laser mejorado de superficie SELDI -TOF puede proporcionar un rapido conjunto de caractensticas de expresion de protemas de celulas de tejidos prostata npl lfquidos corporales como el suero o la orina.

En los ultimos anos, estas herramientas prostata npl han conducido a la prostata npl de Dietas faciles de genes que se cree que son relevantes en el desarrollo de cancer de prostata. No solo estos hallazgos han conducido a un mayor conocimiento en el comienzo y la evolucion del cancer de prostata, sino que tambien han demostrado que el cancer de prostata es una enfermedad heterogenea.

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Varios tumores de prostata pueden ocurrir en la prostata de un solo paciente debido a la naturaleza multifocal de la enfermedad. Cada uno de estos tumores puede presentar diferencias notables en la expresion genica y el comportamiento que estan asociadas a diferentes prostata npl.

Bajo la filosofía de Gestión Clínica se abordan de manera integrada actuaciones de prevención, prostata npl, asistencia, cuidados y rehabilitación.

Prostata npl lo prostata npl, en la prediccion del resultado de la enfermedad es mas probable que un conjunto de diferentes marcadores llegue a ser cimicamente importante. Los biomarcadores pueden clasificarse en cuatro episodios espedficos del cancer de prostata: alteraciones genomicas, procesos biologicos espedficos del cancer de prostata, modificaciones epigeneticas y genes expresados unicamente en el cancer de prostata.

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Uno de los factores de riesgo epidemiologico mas fuertes para el cancer de prostata son unos antecedentes familiares positivos. Un estudio de En hermanos de los pacientes afectados se ha observado un riesgo consecuentemente mayor prostata npl la enfermedad en comparacion con los hijos de los mismos pacientes. Esto ha llevado a la hipotesis de que hay un componente genetico relacionado prostata npl el cromosoma X prostata npl recesivo involucrado en el riesgo de cancer de prostata.

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Los canceres de prostata familiar estan mas probablemente relacionados con factores ambientales compartidos o con variantes geneticas o polimorfismos mas frecuentes. Dado que dichas variantes pueden ocurrir a altas frecuencias prostata npl la poblacion afectada, su impacto en el riesgo de cancer de prostata puede ser sustancial. A diferencia del gen adenomatoso de poliposis coli APC en el cancer de colon familiar, ninguno de los genes y locus con sensibilidad prostata npl cancer de prostata mencionados es por sf mismo responsable de la mayor parte de los canceres de prostata.

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Prostata npl estudios epidemiologicos apoyan la idea de que la mayona de los canceres de prostata se pueden atribuir a factores como la raza, el estilo del vida y la dieta. La funcion de las mutaciones genicas en oncogenes conocidos y genes supresores de tumores es probablemente muy pequena en el cancer de prostata primario.

El cribado en hombres para detectar la presencia de mutaciones de genes espedficos del cancer o polimorfismos es largo y costoso. Ademas, es muy ineficaz en la deteccion de canceres de prostata primarios en la poblacion masculina general. Por lo tanto, no se puede aplicar como una prueba prostata npl cribado prostata npl cancer de prostata.

El ADN mitocondrial esta presente en aproximadamente 1. Debido prostata npl estas cantidades, las mutaciones del ADN mitocondrial se han utilizado como objetivo para el analisis de plasma y ADN serico de pacientes con cancer de prostata.

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Recientemente, se detectaron mutaciones del ADN mitocondrial en tres de cada tres pacientes con cancer de prostata que teman las mismas mutaciones en el ADN mitocondrial en su tumor primario. Deben estudiarse diferentes muestras de tumores urologicos y se necesitan grupos de pacientes mas grandes prostata npl definir la sensibilidad del diagnostico general de este metodo. Alteraciones cnticas prostata npl la expresion genica pueden conducir a la evolucion del cancer de prostata.

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Las alteraciones microsatelites, prostata npl son secuencias de ADN polimorficas repetitivas, aparecen con frecuencia como perdida de heterozigosidad PDH o como inestabilidad microsatelite. Se conocen alteraciones microsatelites definidas en el cancer de prostata.

La utilidad clmica hasta ahora es insignificante. Todo el genoma y las matrices de SNP se consideran poderosas herramientas de descubrimiento.

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Alteraciones en el ADN, sin cambiar el prostata npl de las bases en la prostata npl, a menudo conducen a cambios en la expresion genica. Muchos activadores de genes contienen regiones ricas en GC tambien conocidas como islas CpG. La metilacion anormal de las islas CpG da lugar a una disminucion de la transcripcion del gen en el ARNm.

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Recientemente, se ha sugerido que el estado de metilacion del ADN puede ser influenciado en la juventud por exposiciones ambientales, tales como factores nutricionales o estres, y que esto conduce a un mayor riesgo de cancer en adultos. Se han observado cambios en los tipos de metilacion del ADN en muchos prostata npl humanos.

Para la deteccion de la hipermetilacion del prostata npl se utiliza una tecnica denominada PCR espedfica de metilacion MSP. Esto significa que utilizando esta prostata npl, se pueden detectar alelos hipermetilados del ADN tumoral en presencia de cantidades en exceso de de alelos normales. Por lo tanto, la metilacion del ADN puede servir como marcador util en la deteccion del cancer. Recientemente, ha habido muchos informes sobre prostata npl genes hipermetilados en el cancer de prostata humano.

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La hipermetilacion de RASSF1A prostata npl A de protema de la familia con dominio de asociacion ras es un fenomeno corriente en el cancer de mama, cancer de rinon, cancer de fngado, cancer de pulmon y cancer de prostata. Recientemente, se observo la metilacion del prostata npl RASSF1A tanto en neoplasias intraepiteliales prostaticas premalignas como en epitelios prostaticos benignos. Ademas, la frecuencia de metilacion esta claramente asociada con la puntuacion de Gleason elevada y la fase.

Estos hallazgos sugieren que la hipermetilacion de RASSF1A puede distinguir los tumores mas agresivos de los indoloros.

La alteracion prostata npl mas descrita en el cancer de prostata es la hipermetilacion del activador de la glutation S- transferasa P1 PGTP1.

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PGTP1 prostata npl al sistema de proteccion celular contra los efectos toxicos y como tal esta enzima esta implicada en la desintoxicacion de muchos xenobioticos. Se ha demostrado que algunas lesiones de AIP se fusionan directamente con NPI y las lesiones incipientes de carcinoma, aunque son necesarios mas estudios para confirmar.

Debido al hecho de que las eyaculaciones no siempre se obtienen facilmente de pacientes con cancer de prostata, la hipermetilacion prostata npl PGTP1 se determino en sedimentos de orina obtenidos de pacientes con cancer de prostata despues de un masaje de prostata. prostata npl

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Recientemente, se confirmaron estos resultados y se observo una mayor frecuencia de PGTP1 metilacion en la orina de prostata npl hombres con enfermedad en fase 3 en comparacion con la fase 2. Se observo una buena correlacion de PGTP1 con el numero de nucleos positivos de cancer de prostata en la biopsia. Los genes metilados prostata npl el potencial para proporcionar una nueva generacion de biomarcadores de cancer. Los estudios con chips han sido muy utiles e informativos para identificar genes que aumentan o disminuyen prostata npl en el cancer de prostata en comparacion con el tejido benigno de prostata.

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Estos genes pueden proporcionar biomarcadores espedficos del cancer de prostata y nos dan mas informacion sobre prostata npl etiologfa de la enfermedad. Para el diagnostico molecular del cancer de prostata, los genes que aumentan prostata npl en el cancer de prostata en comparacion con la expresion baja o normal en el tejido prostatico normal son de especial interes.

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Dichos genes podnan permitir la deteccion de una celula tumoral en un fondo enorme de celulas normales, y por lo tanto podna aplicarse prostata npl un marcador de diagnostico en la deteccion del cancer de prostata.

El analisis de expresion genica diferencial se ha utilizado con exito para identificar biomarcadores espedficos de cancer de prostata al comparar tejidos prostata npl prostata malignos con no malignos.

Este procedimiento dura de 2,5 a 3 horas si prostata npl se conservan los nervios y de 3,5 a 4 cuando sí se conservan. La cirugía con conservación nerviosa se realiza durante la prostatectomía con el fin de conservar los dos paquetes neurovasculares próximos prostata npl la próstata que son responsables de las erecciones.

Recientemente, se utilizo un nuevo metodo bioestadfstico denominado analisis del conjunto de caractensticas atfpicas de cancer COPA para identificar genes que se expresan diferencialmente en un subconjunto de canceres de prostata.

Se demostro que la sobreexpresion de ETV5 prostata npl vitro induda un programa invasivo de transcripcion. Estas fusiones pueden explicar la sobreexpresion aberrante dependiente de androgenos de los miembros de la familia ETS en subconjuntos de cancer de prostata porque TMPRSS2 esta prostata npl por androgenos. El prostata npl de la fusion del gen TMPRSS2-ERG y el hecho de que el ERG es el proto-oncogen mas frecuentemente sobreexpresado descrito en celulas epiteliales malignas de la prostata sugiere su papel en la tumorigenia de prostata.

Se ha descubierto que el gen que codifica la a-metilacil-CoA racemasa AMACR en el cromosoma 5p13 aumenta constantemente en el cancer de prostata. Esta enzima desempena un papel cntico en la beta-oxidacion peroxisomica de moleculas de acidos grasos de cadena ramificada obtenidas de productos lacteos y de vacuno.

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La expresion de AMACR no se ha detectado en glandulas atroficas, hiperplasia basocelular y epitelio urotelial o metaplasia. Combinado con una tincion para p63, un marcador de celulas basales que falta en el prostata npl de prostata, AMACR facilito enormemente la identificacion de prostata npl celulas malignas de la prostata.

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Utilizando el analisis en chip de Prostata npl, se ha demostrado que la hepsina, una serina proteasa transmembrana de tipo II, es uno de los genes sobreexpresados de manera mas diferenciada en el cancer de prostata en comparacion con el tejido prostatico normal y el prostata npl de HPB. Tambien ha habido una correlacion significativa entre el aumento de hepsina y grado tumoral.

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La presente invencion se refiere a metodos para probar in vitro o prostata npl, el cancer de prostata de alto grado o bajo grado en una muestra, preferiblemente en una muestra facilmente obtenible tal como una muestra de orina, una muestra de lfquido prostatico prostata npl eyaculacion o una muestra procesada o una de sus muestras derivadas, procedentes de individuos humanos que se sospecha que padecen cancer de prostata mediante el analisis del nivel de expresion de una combinacion de dos o tres prostata npl moleculares para el cancer de prostata.

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